Как остеохондропатия поясничного отдела позвоночника у подростка может привести к инвалидности

Остеохондропатия позвоночника у подростков, особенно в поясничном отделе, представляет собой серьёзное заболевание, которое может приводить к нарушениям структуры и функции межпозвоночных дисков и позвонков. В результате интенсивного роста и повышенной физической нагрузки, подростки могут испытывать болевые ощущения, ограничение движений и другие проявления, что, в свою очередь, негативно сказывается на их общей физической активности и качестве жизни.

В случае прогрессирования остеохондропатии и значительного ухудшения состояния, молодые люди могут столкнуться с инвалидностью. Это может потребовать применения различных методов лечения и реабилитации, чтобы минимизировать физические последствия и помочь подросткам адаптироваться к новой реальности, сохраняя при этом возможность вести полноценную жизнь.

Многих интересует, возможно ли получить официальную инвалидность при наличии остеопороза и остеохондроза (дегенеративные изменения в суставах и хрящах). В данной статье мы подробнее рассмотрим этот вопрос, а также охарактеризуем остеопороз и обозначим основные факторы, способствующие его возникновению.

Остеопороз представляет собой патологию костной ткани, которая приводит к изменениям её структуры и снижению костной массы. Кости теряют нужные организму минералы, что приводит к повышенной пористости, напоминая по своей структуре пчелиные соты. Это заболевание делает кости хрупкими и подверженными разрушению, что может вызывать переломы позвоночника, запястья и бедра. Наибольшую угрозу представляют повреждения позвоночника, которые могут привести к инвалидности на фоне остеопороза. Болезнь прогрессирует, вызывая деформацию позвоночника, что может привести к переломам, даже при незначительных физических нагрузках, внезапных движениях или при насморке. Согласно статистическим данным, остеопорозом разной степени страдает примерно 20% мужчин и почти половина женщин старше 50 лет.

Признаки остеопороза

Раннее начало менопаузы, переломы шейки бедра в пожилом возрасте и заболевания щитовидной железы могут служить индикаторами возможного остеопороза.

Инвалидность при остеопорозе костей человек получает при ярко выраженном синдроме болезни.

Медицинский научно-практический центр вертебрологии и нейроортопедии профессора Курганова М.Л

• наследственная предрасположенность;

Остеохондропатии представляют собой группу заболеваний, которые возникают у детей и подростков из-за нарушения питания костной ткани. Это может привести к недостаточному кровоснабжению отдельных участков костей и образованию некроза. Обычно это заболевание затрагивает эпифизы и апофизы трубчатых костей, таких как кости рук, ног и позвоночника. Эпифиз — это область роста кости, тогда как апофиз — это выступ, расположенный рядом с зоной роста, фиксирующий мышцы и связки. Заболевания имеют хроническое течение, чаще всего поражают нижние конечности, которые подвергнуты большей нагрузке. Большинство остеохондропатий имеют генетическую природу.

Мнение эксперта

Баев Александр Александрович

Врач высшей категории, кандидат медицинских наук | стаж 22 года

Остеохондропатия позвоночника, особенно в поясничном отделе, является серьезной проблемой, с которой могут столкнуться подростки. В данном возрасте происходит активный рост и развитие организма, что делает его особенно уязвимым к различным патологиям. Я наблюдал случаи, когда остеохондропатия приводила к значительной боли в спине и ограничению движений, что в свою очередь негативно сказалось на физической активности подростков и их психоэмоциональном состоянии.

Важно отметить, что данное заболевание может привести к развитию инвалидности, если не будет обеспечено адекватное лечение иrehabilitация. У подростков с остеохондропатией наблюдается риск формирования вторичных нарушений, таких как боковые искривления позвоночника и нарушение осанки. Это может существенно ухудшить качество жизни и способность к обучению, что иногда приводит к необходимости обратиться за поддержкой в систему социального обеспечения.

Я считаю, что своевременное диагностирование и комплексный подход к лечению остеохондропатии, включая физическую терапию, упражнения и в некоторых случаях хирургическое вмешательство, могут значительно улучшить прогноз. Профилактика и регулярные осмотры у специалиста крайне важны, чтобы предотвратить развитие инвалидности и сохранить активный образ жизни у подростков, страдающих данным заболеванием.

Болезнь Легга-Кальве-Пертеса.



Заболевание Легга-Кальве-Пертеса, также известное как юношеский остеохондроз головки бедренной кости, чаще всего наблюдается у мальчиков в возрасте 4-12 лет. Сначала может произойти травма в области тазобедренного сустава, что ведёт к нарушению кровоснабжения в головке бедренной кости.

На первом этапе возникает некроз в области головки бедра, что видно на рентгене. На второй стадии головка бедренной кости сжимаются под действием нагрузки. Третья стадия — это стадия фрагментации, когда происходит рассасывание некротизированных участков кости. В отсутствие лечения болезнь может перейти в четвёртую стадию — остеосклероз, когда головка восстанавливается, но её форма изменяется. На финальном этапе, при неадекватном лечении, возможно развитие деформирующего артроза тазобедренного сустава с нарушением его функционирования.

В начале заболевания жалоб практически не возникает. Затем появляются боли в области тазобедренного сустава, которые отдают в колено. Часто боли возникают после нагрузки и исчезают после отдыха и ночью. Ребенок может не обращать внимания на боли и не жаловаться. Постепенно возникает ограничение движений в тазобедренном суставе. В этот период можно заметить похудание бедра с больной стороны, вызванное атрофией мышц. Для установления диагноза проводятся рентгеновские снимки. Рентгенологически выделяют пять стадий заболевания, соответствующих изменениям головки бедренной кости.

Лечение может быть как оперативным, так и консервативным. Консервативный подход включает строгий постельный режим. Пациенту запрещено даже сидеть, чтобы уменьшить нагрузку на головку бедренной кости. Используется скелетное вытяжение за обеим бедрами, назначаются ежедневные массажи нижних конечностей и физиотерапия. Оперативное вмешательство предполагает различные костно-пластические операции, которые зависят от стадии заболевания.



Болезнь Келлера. Это хондропатия костей стопы, различают болезнь Келлера I и Келлера II.

Болезнь Келлера I это хондропатия ладьевидной кости стопы. Заболевание развивается в детском возрасте от 4 до 12 лет. У пациента появляются боли и отек верхней (тыльной) поверхности стопы над ладьевидной костью. Во время ходьбы боли усиливаются. Ребенок хромает. Для уточнения диагноза выполняют рентгеновские снимки костей стопы. Обнаруживают изменение формы ладьевидной кости, ее фрагментацию.

Лечение включает разгрузку стопы. Накладывается гипс на 4-6 недель. После его снятия назначается лечебная физкультура и физиотерапевтические процедуры, а также необходимо снижать нагрузку на стопу. В течение 1-2 лет пациенту рекомендовано носить ортопедическую обувь.

Болезнь Келлера II представляет собой хондропатию головок плюсневых костей, чаще всего затрагивается вторая плюсневая кость. У пациента возникают боли в области поражения, которые усиливаются при ходьбе, особенно босиком или в обуви с мягкой подошвой. Возможно укорочение пальцев, при пальпации отмечается болезненность в области оснований пальцев. Объём головок плюсневых костей увеличивается. Диагноз и стадия болезни уточняются на основе рентгеновских исследований.

Лечение болезни Келлера II консервативное. Стопу разгружают. Для этого накладывается гипсовый сапожок на один месяц. Затем ребенок должен носить ортопедическую обувь, поскольку существует большой риск развития плоскостопия. Применяется массаж, физиотерапевтические процедуры, лечебная гимнастика. Заболевание длится 2-3 года. При отсутствии хорошего эффекта от консервативной терапии и развитии выраженного деформирующего артроза сустава назначается оперативное лечение.

Болезнь Кинбека.

Это хондропатия полулунной кости кисти, которая характеризуется развитием асептического некроза. Заболевание чаще встречается у мужчин в возрасте 25-40 лет после серьезных травм или длительных микротравм кисти, при работе с высокой физической нагрузкой на руки. У пациента наблюдаются дискомфортные ощущения и постоянные боли в кисти, которые усиливаются при нагрузках или движениях. У основания кисти может возникнуть отёк. Постепенно развивается ограничение подвижности в лучезапястном суставе, что приводит к снижению функции мышц предплечья и их атрофии. Диагноз устанавливается на основе рентгенографического исследования.

Лечение болезни Кинбека включает ограничения нагрузки на кость. На протяжении 2-3 месяцев накладывается гипсовая повязка. После её снятия назначаются массаж и физиотерапия, а также лечебная физкультура. Если появляется выраженный деформирующий артроз, может потребоваться оперативное вмешательство.

Болезнь Шлаттера или болезнь Остгуда-Шлаттера.



Болезнь Шлаттера чаще всего поражает мальчиков в возрасте от 12 до 16 лет, особенно тех, кто активно занимается спортом, танцами или балетом. Под усиленной нагрузкой развивается хондропатия бугристости большеберцовой кости, расположенной на её передней части, ниже надколенника. К бугристости прикрепляется четырехглавая мышца бедра.

У юношей процесс окостенения бугристости еще не завершён, и она соединена с самой большеберцовой костью хрящевой зоной. При постоянной нагрузке на эту область нарушается кровоснабжение, участки подвержены некрозу, но затем восстанавливаются. Бугристость срастается с большеберцовой костью к 18 годам, и пациент в целом выздоравливает. Основные жалобы заключаются в болях ниже надколенника и отечности. Болевые ощущения усиливаются при напряжении четырехглавой мышцы, при подъеме по лестнице или при приседаниях.

Диагноз уточняют рентгенологически. Лечение заключается в исключении нагрузки на четырехглавую мышцу бедра. Назначаются тепло, физиотерапевтические процедуры. При выраженной боли накладывается гипсовая повязка. Изредка приходится применять хирургические методы, которые заключаются в оперативном удалении фрагмента бугристости большеберцовой кости.

Остеохондропатии тел позвонков

Болезнь Кальве.



Болезнь Кальве – хондропатия тела позвонка. Чаще всего заболеванию подвергаются нижние грудные или верхние поясничные позвонки. Болеют мальчики от 7 до 14 лет. У пациента возникают боли в области пораженного позвонка или в грудном и поясничном отделах позвоночника. При осмотре можно обнаружить выступающий остистый отросток больного позвонка. При прощупывании остистого отростка боль усиливается. На рентгенограмме обнаруживают резкое снижение высоты этого позвонка и его расширение.

Лечение болезни Кальве носит консервативный характер. Предусматривается постельный режим с особой укладкой для снижения нагрузки на позвонок. Осуществляются занятия лечебной физкультурой, направленные на укрепление мышц спины для создания мышечного корсета. После этого пациенту необходимо носить специальный корсет в течение нескольких лет. Оперативное вмешательство рассматривается только при отсутствии результатов консервативной терапии и наличии прогрессирующей деформации позвоночника.

Болезнь Кюммеля.



Болезнь Кюммеля, также известная как болезнь Кюммеля-Верней, представляет собой травматическое асептическое воспаление тела позвонка (спондиллит). Часто причиной служит травма, вызывающая некроз в теле позвонка. У больного появляются боли в области травмированного позвонка, которые проходят через 10-14 дней. Затем может наступить период ложного спокойствия, иногда продолжающийся несколько лет. Со временем боли могут возобновиться, и пациент может не помнить о перенесенной травме. Первоначально они проявляются в позвоночнике, но затем могут давать отраженные болевые ощущения в области ребер. На рентгеновом снимке выявляется клиновидный позвонок.

Лечение заключается в разгрузке позвоночника. Для этого назначают постельный режим на 1 месяц. Постель должна быть жесткой. Под грудной отдел подкладывают валик. Затем назначается физиотерапевтическое лечение и лечебная физкультура.

Болезнь Шейермана-Мау.



Болезнь Шейермана-Мау, также известная как болезнь Шморля, хондропатический кифоз или юношеский кифоз — это множество названий одной и той же патологии, затрагивающей часто 7-10 грудные позвонки. Эта болезнь наиболее часто наблюдается у мальчиков в возрасте от 11 до 18 лет. Пациенты жалуются на боли в спине и быструю утомляемость мышц спины при обычной физической активности. При осмотре можно заметить усиление грудного кифоза (изгиб позвоночника, выпуклый назад). На рентгеновских снимках видно изменение формы позвонков, нормальные позвонки выглядят как кирпичики с четкими краями, при болезни Шейермана-Мау они приобретают клиновидную конфигурацию.

Лечение заключается назначении лечебной физкультуры, массажа, подводного вытяжения, плавания. Изредка при выраженном нарушении осанки применяется оперативное лечение.

Запись опубликована автором Михаилом Кургановым в рубрике Заболевания. Добавьте запись в закладки по постоянной ссылке.

Причины развития заболевания

Гибель и разрушение костной ткани чаще всего являются следствием нарушенного кровоснабжения. Такие отклонения могут быть спровоцированы рядом факторов:

• нарушение гормонального баланса;
• серьезные инфекционные болезни;
• недостаток усвоения кальция и нескольких витаминов;
• врожденные аномалии опорно-двигательной системы;
• проблемы с кровообращением;
• частые незначительные травмы, значительная нагрузка на позвоночник.



Остеохондропатию позвоночника очень сложно диагностировать

Признаки остеохондропатии

Выявление данного заболевания представляет трудность, особенно на ранних стадиях, когда симптомы не очевидны. При рентгенологическом исследовании или томографии могут быть замечены признаки разрушения костной и хрящевой ткани. Родителям следует внимательно следить за состоянием своих детей, чтобы своевременно обратиться к врачу при возникновении следующих симптомов:

• первоначально ребенок ощущает незначительные, периодические боли, которые исчезают после отдыха;
• быстрая утомляемость мышц, их слабость и ассиметрия;
• при прогрессировании недуга боли становятся более выраженными;
• из-за разрушения костной ткани может развиваться деформация позвоночника;
• в районе поврежденных позвонков возможно обнаружение выступающего остистого отростка;
• многие больные с остеохондропатией затрудняются при наклонах корпуса или головы вперед;
• с течением времени может возникать деформация грудной клетки.

Характеристика отдельных остеохондропатий

Давайте подробнее рассмотрим симптомы и особенности наиболее распространенных видов заболевания.

Болезнь Легга-Кальве-Пертеса

Остеохондропатия головки бедренной кости чаще всего наблюдается у детей младшего возраста и подростков до полового созревания. Кроме того, эта болезнь у мальчиков встречается значительно чаще, чем у девочек. Характеризуется длительным течением: среднее время составляет около 3 лет, однако в некоторых случаях болезнь может продолжаться до 5 или даже 6 лет. Обычно повреждения имеют односторонний характер (чаще слева), но иногда затрагиваются суставы с обеих сторон.

Главными причинами развития болезни Пертеса является предшествующая травма области поражения или чрезмерная спортивная нагрузка в сочетании с местными сосудистыми нарушениями врожденного характера. Допускается также действие таких факторов, как:

• Наследственная предрасположенность.
• Наличие инфекционных очагов.
• Диспластические изменения.

Патологический процесс развивается достаточно медленно. На первом этапе симптомы не слишком выражены: дети жалуются на спонтанные боли в суставе, которые могут иррадиировать в колено. Прогрессирование заболевания приводит к быстрой утомляемости при ходьбе и хромоте. При отсутствии квалифицированной медицинской помощи или недостаточном лечении значительно затрудняется движение в суставе, в конечном итоге нога с повреждением становится короче здоровой. Наихудший исход заболевания – это развитие остеоартроза тазобедренного сустава с выраженными болями у детей и нарушением его функций.

Остеохондропатии коленного сустава

Остеохондропатия бугристости большеберцовой кости, или болезнь Осгуд-Шляттера, чаще проявляется у юношей старше 13 лет. Поражения могут быть как односторонними, так и двухсторонними.

Болезнь Осгуда-Шлаттера иногда развивается у подростков на фоне полного здоровья. В остальных случаях пациент может отмечает связь патологического процесса с высокими нагрузками на ноги во время интенсивных спортивных тренировок, занятий в балетной школе.

Объективным признаком болезни служит болезненная отечность, расположенная чуть ниже коленной чашечки. Основная жалоба пациентов при болезни Осгуд-Шляттера – это боли в колене, усиливающиеся при длительном ходьбе и беге. Функциональные возможности сустава в целом не страдают или страдают незначительно.

Другим вариантом остеохондропатии коленного сустава является болезнь Синдинга-Ларсена-Йоханссона. Данная патология также, как правило, диагностируется у мальчиков старше 10 лет, активно занимающихся спортом. Заболевание проявляется остеохондропатией нижней или (реже) верхней части надколенника. Боль в передней части колена усиливается при быстрой ходьбе, беге и подъеме по лестнице. Болезнь Ларсена может сочетаться с болезнью Осгуд-Шляттера.

Болезнь Келлера-II

Остеохондропатия плюсневой кости поражает преимущественно девушек-подростков. Заболевание имеет постепенное начало. В области 2 или 3 плюсневой кости стопы появляются приступообразные боли, которые провоцируют возникновение хромоты. Когда период выраженной болезненности стихает, пациент перестает хромать.

В пораженной области определяется небольшой отек. Если лечение отсутствует или неадекватно, наблюдается укорочение соответствующего пальца, сопровождающееся ограничением подвижности и выраженной болезненностью при пальпации.

Болезнь Келлера-I

Остеохондропатия ладьевидной кости – редкое заболевание, чаще возникающее у мальчиков дошкольного возраста. Основными факторами развития заболевания могут быть травмы, а также костные деформации, вызванные нехваткой витамина D.

Болезнь Келлера-I характеризуется болями, которые усиливаются при ходьбе, и отеком в области внутренней поверхности стопы. В дальнейшем, при прогрессировании заболевания, может наблюдаться хромота.

Болезнь Шейермана-Мау (Шоермана-Мау)

Довольно частое заболевание, которое сопровождается поражением апофизов позвонков, возникает у подростков, чаще мужского пола. При болезни Шейермана-Мау образуется кифоз средней и нижней части грудного отдела позвоночника. Формируется косметический недостаток: спина принимает округлый вид. Как правило, это и является поводом для обращения к врачу, так как боли при этой патологии выражены слабо.

Болезнь Кальве

Остеохондропатия тела позвонка – это редкое заболевание, которое, как правило, встречается у мальчиков младшего возраста. Точные причины его возникновения не совсем ясны, но предполагается, что наследственная предрасположенность может играть значительную роль.

В большинстве случаев при болезни Кальве затрагиваются позвонки грудного отдела. Ребенок может внезапно начать жаловаться на боли и усталость в спине. При этом проявляется болезненность и отек в области пораженного позвонка.

Болезнь Шинца

Заболевание представляет собой остеохондропатию пяточной кости. Развивается болезнь Шинца у детей в подростковом возрасте, чаще – у девочек. Провоцирующими факторами являются повышенные спортивные нагрузки и постоянное травмирование области пяточного бугра (например, при ношении неудобной обуви). Часто поражаются пяточные бугры с обеих сторон.

Болезнь Шинца проявляется болями в области пятки, которые усиливаются после длительной ходьбы, прыжков или бега. В месте пяточного бугра образуется плотная отечность без обширных воспалительных признаков.

Частичные остеохондропатии

Эти заболевания чаще всего затрагивают юношей и молодых мужчин. Обычно частичные остеохондропатии локализуются в области коленного сустава. На одной из суставных поверхностей возникает локальный некроз, что может привести к образованию «суставной мыши» — свободно плавающего внутрисуставного тела. Частичные остеохондропатии также сопровождаются болевым синдромом, выраженность которого усиливается после физической активности.

Лечение в клинике доктора Симкина

Общие принципы терапии остеохондропатий основаны на борьбе с проявлениями патологии и обеспечении покоя пораженной области. Однако истинная причина этой группы заболеваний кроется в нарушении кровообращения в зоне воспаления. Следовательно, и бороться надо не с воспалительными явлениями, а с их причиной. С этой задачей эффективно справляется остеопатия.

Во время диагностики врач-остеопат, используя свои руки как основной инструмент, исследует весь организм пациента в целом, выявляя проблемные участки и работая с ними. В частности, в области патологических изменений при остеохондропатиях специалист может определить локальное напряжение тканей, вызывающее нарушение кровообращения. С помощью легкого остеопатического массажа он старается улучшить питание пораженных тканей.

Кроме того, еще одной причиной напряжения тканей и нарушения кровоснабжения, проявляющегося в остеохондропатии, может быть несоответствие в балансе тела, например, его смещение вперёд или в бок. Это приводит к увеличению нагрузки на суставы, сухожилия или позвонки. Причиной такого нарушения может быть предыдущая травма, и остеопатия в этом случае также может быть полезна для выявления первопричины и эффективного лечения остеохондропатии.

Терапия у врача-остеопата способствует уменьшению боли и восстановлению утраченных функций. Устранение недостатка кровообращения помогает избежать осложнений, таких как костные деформации или вторичный остеоартроз.

Врачи клиники доктора Симкина имеют богатый опыт лечения различных заболеваний. Мы гарантируем профессионализм и внимательность со стороны специалистов, индивидуальный подход к каждому из пациентов.

Записаться на прием можно по телефону или через мессенджеры.

Статья вам понравилась? Добавьте наш сайт в закладки вашего браузера.

К какому врачу обратиться?

• Симкин Дмитрий Борисович
• Бикетова Александра Викторовна
• Валетчик Виолетта Игоревна
• Захарова Александра Вадимовна
• Мясоедов Илья Глебович
• Эйвазов Сардар Магомедович

Какие кости и сустава подвержены остеохондропатии

Патологические процессы могут развиваться в различных костных структурах. Остеохондропатии чаще всего касаются:

1. Длинные трубчатые кости (эпифизы): бедренная кость (головка), II—III плюсневые кости, ключица (грудинный конец), фаланги пальцев рук;
2. Короткие трубчатые кости: ладьевидная кость стопы, полулунная кость кисти, надколенник, тела позвонков, таранная кость, сесамовидные кости, предплюсна.
3. Апофизы: большеберцовая кость, апофизарные кольца позвонков, плечевая кость, лобковая кость. Также часто выявляется остеохондропатия пяточного бугра.

В зависимости от места поражения можно выделить несколько видов заболевания: болезнь Легга-Кальве-Пертеса, Келлера-I и II, Шейермана-Мау, Кальве, частичные остеохондропатии, а также поражение коленного и локтевого суставов в сочетании с недугом пяточной кости и другими.

Диагностика

Диагностические мероприятия при предполагаемой остеохондропатии костей начинаются с анализа жалоб и сбора анамнеза. При клиническом осмотре выявляют характерные признаки заболевания. Обычно им не сопутствует ухудшение общего состояния, лабораторных показателей и явные воспаления (гиперемия, гипертермия).

Далее пациенту могут быть назначены:

1. Ультразвуковое исследование. С его помощью оценивается состояние костных поверхностей.
2. Рентгенография.
3. Компьютерная томография. Это эффективный метод с 2 стадии остеохондропатии. Применение мультиспиральной томографии с 3D моделированием предоставляет объемное изображение пораженного участка и может быть единственной альтернативой при наличии металлоконструкций в организме.
4. Магнитно-резонансная томография. Позволяет оценить состояние твердых и мягких структур пораженного участка и изучить эффективность кровоснабжения костей.

При подозрениях на остеохондропатию сустава рекомендуется провести артроскопию – минимально инвазивную видеодиагностическую процедуру для оценки состояния сустава, хрящевой поверхности и определения участков омертвевших тканей. Эта методика используется как для диагностики, так и для лечения.

Диагностика

Процесс диагностики остеохондропатии тазобедренного сустава и других костей начинается с консультации. Врач задает вопросы о жалобах, образе жизни и других аспектах. Также собирает информацию о семейной истории заболевания, климатических условиях и социальных факторах, в которых человек живет и работает. Далее доктор назначает ряд инструментальных обследований:

1. Рентгенография. Позволяет выявить участки изменения анатомии кости.
2. Компьютерная томография. Это универсальный и информативный метод, который может помочь в обнаружении заболевания на ранних стадиях.
• Денситометрия – это метод обследования, который позволяет определить степень плотности костной ткани и вероятность возникновения переломов.



Лечение остеохондропатии

При постановке диагноза назначают, как правило, консервативное лечение, но в некоторых случаях показана хирургическая операция. Терапию подбирают индивидуально для каждого пациента, принимая во внимание причину возникновения патологии, возраст, масштаб поражения, стадию и другие показатели.

Как лечить остеохондропатию консервативным методом

План лечения может включать в себя следующие пункты:

1. Снижение физической активности. Рекомендуется избегать движений, которые могут создавать нагрузку на поврежденный сустав, таких как бег и прыжки. Детей освобождают от занятий физической культурой.
2. Назначение физиотерапевтических процедур, таких как ультравысокочастотная терапия и электрофорез.
3. Рекомендация пройти курс приема средств, содержащих необходимые микроэлементы и витамины для укрепления костной ткани.
4. Коррекция остеопороза при необходимости.

Хирургический метод

В случае, если наблюдается постоянная деформация конечности, может потребоваться хирургическое вмешательство. Операция включает удаление поврежденных участков костной ткани, что способствует восстановлению нормального роста кости и хрящей.

Согласно статистике нашего медицинского центра, из-за несвоевременного обращения к врачу 25% пациентов становятся инвалидами. Настоятельно рекомендую при первых признаках получить медицинскую помощь, в рамках которой будет проведена диагностика и назначено лечение, позволяющее предотвратить осложнения. Остеохондропатии нередко становятся причинами остеохондроза позвоночника, приводят к ограниченной подвижности и развитию болезни болезнь Шейерманна-Мау, при которой появляется горб. Также отсутствие адекватной терапии влечет артроз тазобедренного сустава, укорочение конечности, хромоту. Современные консервативные и хирургические методы лечения дают устойчивый положительный результат, а при соблюдении рекомендаций врача пациент сможет вернуться к привычной жизни.